Einwaage-Systeme für die Pharmaindustrie

Einwaage und Dosierung

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Einwaage-Systeme

Einwaage-Systeme sind für präzise und valide Produktionsprozesse in der Pharma-, Chemie- und Lebensmittelbranche unverzichtbar. Der Einwaage-Prozess ist in der Pharmaindustrie einer relevantesten Prozesse zur kommerziellen Herstellung von Medikamenten und Arzneimitteln. 

In der Tablettenproduktion beginnt die Sicherstellung der Qualität bereits beim ersten Schritt – der exakten Einwaage der eingesetzten Wirk- und Hilfsstoffe sowie der Dosierung. Einwaage-Systeme von L.B. Bohle unterstützen die Produktionsmitarbeiter in der Tablettenherstellung dabei, den Prozess von Anfang an reibungslos und präzise zu starten. Good Manufacturing Practices (GMP) werden so von Beginn an umgesetzt. 

Einwaage-Systeme können sowohl manuell als auch automatisiert ausgeführt werden. Über beide Verfahren wird eine zuverlässige Basis für den weiteren Herstellungsprozess geschaffen.

Anforderungen an die Technologie der pharmazeutischen Einwaage

Der Einwaage Prozess umfasst das präzise Abwiegen der einzelnen Bestandteile einer Rezeptur – zum Teil in Kleinstmengen – bevor diese in den Misch- oder Granulationsprozess überführt werden. Dieser Schritt ist entscheidend für die gleichbleibende Qualität und Wirksamkeit der späteren Tabletten.

Die Anforderungen im Überblick

Der Einwaage Prozess ist ein entscheidender Prozess bei der Tablettenproduktion. Im Prozess entstandene Fehler können nicht mehr korrigiert werden. Einwaage-Systeme müssen technisch präzise sein und über Eigenschaften wie hohe Auflösung, Präzision und einen geeigneten Wägebereich verfügen.

  • Korrektheit der Einwaage: Die Rohstoffe müssen qualitativ und quantitativ exakt eingewogen werden
  • Kontaminationen und Verwechslungen sind auszuschließen: Kreuzkontaminationen und Produktverfälschungen werden durch strenge Vorgaben minimiert.

Einwaage-Prozesse müssen vollständig - manuell oder automatisiert - schriftlich dokumentieren werden. Von der Zulieferung der Rohstoffe bis zur Bereitstellung für die Produktion muss alles nachvollziehbar sein. Jede Einwaage wird protokolliert, so dass die korrekte Durchführung jederzeit nachvollziehbar ist. Zusätzlich können Verarbeitungsschritte wie Sieben oder Dosieren integriert werden.

Automatisierte Einwaage-Systeme steigern Effizienz und Produktsicherheit durch präzises Wiegen und vollständiges Tracking aller Rohstoffe. Sie reduzieren manuelle Arbeitsschritte, minimieren Staubbelastung und verhindern Kreuzkontaminationen durch strikte Chargentrennung. Modular aufgebaute Systeme sind zudem flexibel bei Produktwechseln. 

Die Vorteile unserer Wiege- und Dosiersysteme

  • Höchste Präzision bei der Dosierung: Exaktes Abwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen sorgen für eine konstante Produktqualität

  • Vermeidung von Kontaminationen und Verwechslungen: Minimierung von Kreuzkontaminationen und Sicherstellung der Rohstoffreinheit.

     

  • Steigerung der Effizienz und Reduzierung von Fehlerquellen:Beschleunigte Prozesse durch Automatisierung und weniger manuelle Eingriffe.

  • Dokumentation und Kontrolle: Vollständige Rückverfolgbarkeit jeder Einwaage für maximale GMP-Compliance.

  • Flexibilität durch modulare Bauweise: Flexible Systeme für unterschiedliche Chargengrößen, Rezepturen und Produktionsanforderungen.

Unsere Wiege- und Dosiersysteme für die pharmazeutische Industrie

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Weltneuheit

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